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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41762 | A3AR agonist 2 | A3AR agonist 2 | Adenosine Receptor |
| A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。 | |||
| M41763 | A3AR agonist 1 | A3AR agonist 1 | Adenosine Receptor |
| A3AR agonist 1 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。 | |||
M6803
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Piclidenoson (IB-MECa) | Piclidenoson (IB-MECa) | Adenosine Receptor |
| CF-101 | |||
| Piclidenoson 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，选择性的 A3AR 激动剂，能通过下调NF-κB通路信号传导抑制TNF-α，具有抗炎活性，可用于银屑病的相关研究。 在体外 OVCAR-3 细胞中，Piclidenoson 能够抑制福斯可林刺激的 cAMP 水平，EC 50 为 0.82 μM。 | |||
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